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【2h】

Familial Primary Localized Cutaneous Amyloidosis Results from Either Dominant or Recessive Mutations in OSMR

机译：家族性原发性局部淀粉样变性病是OSMR的显性或隐性突变导致的

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作者
Wali, Abdul; Liu, Lu; Takeichi, Takuya; Jelani, Musharraf; Rahman, Obaid Ur; Heng, Yee Kiat; Thng, Steven; Lee, Joyce; Akiyama, Masashi; McGrath, John A; Betz, Regina C;
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作者单位

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年度 2015
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原文格式 PDF
正文语种 eng
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1. Impaired CCL2 expression caused by the OSMR gene mutations in familial primary localized cutaneous amyloidosis [J] . Tanaka A., Saito R., Uchida K., The Journal of investigative dermatology. . 2019,第9Suppla2期

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3. Novel IL31RA gene mutation and ancestral OSMR mutant allele in familial primary cutaneous amyloidosis. [J] . Lin MW, Lee DD, Liu T European journal of human genetics: EJHG . 2010,第1期

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机译：226损伤的CCL2表达由osmR基因突变在家族性局部局部皮肤淀粉样蛋白症中引起的

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